Kuros erhält FDA-Zulassung für MagnetOs Easypack Putty

Schlieren (awp) - Kuros Biosciences hat von der US-Gesundheitsbehörde (FDA) die Zulassung für das Knochenimplantat MagnetOs Easypack Putty erhalten. Die Freigabe folge auf die bestehenden Zulassungen der FDA für die Verwendung von MagnetOs Granulat und MagnetOs Putty in der Wirbelsäule, teilte die Gesellschaft am Donnerstag mit.

MagnetOs Easypack Putty ist den Angaben zufolge eine weiche und formbare Formulierung, die sich zum Einfüllen in Hohlräume des Skelettsystems eignet, insbesondere in die Wirbelsäule.

sig/rw