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Santhera nimmt weitere Hürde

Die europäische Arzneimittelbehörde validiert den Zulassungsantrag des Spezialitätenpharma-Unternehmens für den Wirkstoff Idebenon.

Publiziert: 25.06.2019, 08:01

Bild: Gaetan Bally/Keystone

(AWP) Santhera hat weitere Fortschritte im Zulassungsprozess für seinen Wirkstoff Idebenon gemacht. So habe die europäische Arzneimittelbehörde den Zulassungsantrag für den Wirkstoff validiert, wie das Spezialitätenpharmaunternehmen am Dienstag mitteilte. Idebenon wird in der EU unter dem Namen Puldysa vermarktet.

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