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Roche meldet Erfolg mit Hemlibra

Der Entscheid der US-Gesundheitsbehörde FDS basiert gemäss Roche auf den Daten aus der HAVEN-3-Studie.

(AWP/CC) Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDS für sein Hämophilie-Mittel Hemlibra den Status Therapiedurchbruch (Breakthrough Therapy Designation) erhalten. Die Entscheidung basiere auf den Daten aus der HAVEN-3-Studie, in der eine prophylaktische Behandlung mit Hemlibra die Zahl der Blutungen deutlich reduziert hatte, heisst es in einer Medienmitteilung von Roche am Dienstag.

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