Pharma nimmt neuen Anlauf in der Gentechnologie
Konzerne wie Novartis oder Bayer rücken ihrem kommerziellen Ziel näher. Die erste Studie am Menschen steht bevor.
Die CRISPR-Methode schneidet krankheitsverursachende Sequenzen aus dem Erbgut.
Es ist eine Technologie, die Grosses will: Patienten mit einer gendefektbasierten Erkrankung verspricht sie Aussicht auf Heilung, Pharmaunternehmen den kommerziellen Riesenerfolg.
