Newron erleidet Rücksetzer mit Produktkandidaten
Die US-Zulassungsbehörde hat bezüglich der Studienergebnisse mit Evenamide zur Behandlung von Schizophrenie Bedenken geäussert.
(AWP) Das Biopharma-Unternehmen Newron hat mit seinem Produktkandidaten Evenamide einen Rücksetzer erlitten. Das Unternehmen hat ein Schreiben von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA erhalten, in der diese Bedenken über jüngste Ergebnisse mit dem Kandidaten geäussert hat, wie Newron am Dienstag mitteilte. Der Start der geplanten Studie werde sich daher verzögern.