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Newron erleidet Rücksetzer mit Produktkandidaten

Die FDA hat Newron aufgefordert, den Start der geplanten Phase-II/III-Studien mit Evenamide zur Behandlung von Schizophrenie zu verschieben

(AWP) Das Biopharma-Unternehmen Newron hat mit seinem Produktkandidaten Evenamide einen Rücksetzer erlitten. Das Unternehmen hat ein Schreiben von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA erhalten, in der diese Bedenken über jüngste Ergebnisse mit dem Kandidaten geäussert hat, wie Newron am Dienstag mitteilte. Der Start der geplanten Studie werde sich daher verzögern.

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