Newron erhält Studienzulassung für Sarizotan
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Antrag zur Zulassung für die klinische Prüfung von Sarizotan zur Behandlung von Patienten mit dem Rett-Syndrom genehmigt. Newron legen stark zu.
Sarizotan könnte gemäss Newron das erste zugelassene Medikament für die Behandlung von Patienten mit Rett-Syndrom werden.
Bild: Gaetan Bally/Keystone
(AWP) Das Pharmaunternehmen Newron verbucht für den Wirkstoff Sarizotan einen Zwischenerfolg. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Antrag zur klinischen Prüfung für die Behandlung von Patienten mit Rett-Syndrom genehmigt. Die Newron-Aktie legt am Dienstagmorgen bei überdurchschnittlichem Volumen relativ stark zu.
