Newron erhält grünes Licht von FDA
Die US-Gesundheitsbehörde hat dem Präparat zur Behandlung von Parkinson-Patienten die Zulassung erteilt.
Im Sommer 2014 hatte Newron mit Safinamide in den USA noch einen Rückschlag erlitten.
Bild: Gaetan Bally/Keystone
(AWP) Das Newron-Medikament Safinamide hat grünes Licht von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Das Präparat darf damit nun auch in den USA zur Behandlung von Parkinson-Patienten verschrieben werden, und zwar als Zusatztherapie zur Standardbehandlung mit Levodopa, wie das italienische und an der Schweizer Börse kotierte Pharmaunternehmen am Dienstagabend mitteilt.
