Kuros drängt aus dem Biolabor auf den Markt
Das Biotech-Unternehmen will mit Knochenersatz Massstäbe in den USA setzen.
Die Biotech-Gesellschaft Kuros bereitet den Verkaufsstart ihres ersten Produkts in den USA vor. Am Montag hat sie bekannt gegeben, dass sie von der US-Behörde FDA die Zulassung für Magnetos bekommen hat – und zwar für die Version als Knetmasse. Bisher war der synthetische Knochenersatz in den USA und der EU nur als Granulat zugelassen.