Cosmo reicht Zulassungsantrag ein
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA prüft in den kommenden Monaten das Kontrastmittel Methylenblau MMX.
In den USA hatte Cosmo Ende Dezember 2018 eine zweite Beschwerde gegen einen negativen Bescheid der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA bezüglich Methylenblau MMX eingelegt.
Bild: ZVG
(AWP) Das Pharmaunternehmen Cosmo hat für sein Kontrastmittel Methylenblau MMX bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA einen Zulassungsantrag eingereicht. Cosmo rechnet laut Medienmitteilung vom Dienstag damit, dass die Überprüfung innerhalb der kommenden zwölf Monate abgeschlossen wird.
