Cosmo: FDA bekräftigt Ablehnung
Die US-Gesundheitsbehörde weist die Berufung des Pharmaunternehmens zum Entscheid um Methylenblau MMX ab. Sie besteht auf einer weiteren Studie.
Der Streit zwischen Cosmo und der FDA dauert bereits seit mehr als einem halben Jahr.
Bild: ZVG
(AWP) Das Pharmaunternehmen Cosmo beisst mit seinem Dickdarm-Diagnosemittel Methylenblau MMX bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde auf Granit. Das FDA hat eine Berufung gegen einen negativen Bescheid abgelehnt. Das Amt verlangt nach wie vor eine zweite Studie, teilte Cosmo am Donnerstagabend mit.
